Спорные вопросы.

Беседка

Модераторы: IRMA, Disha, АНЖЕЛA

Аватара пользователя
Лена78
Сообщения: 2720
Зарегистрирован: 28 апр 2016, 18:30
Откуда: Украина,Львов
Благодарил (а): 9095 раз
Поблагодарили: 9268 раз

Спорные вопросы.

Сообщение Лена78 » 09 фев 2017, 14:16 #51

olpetr писал(а): По мнению нашего врача,они не влияют на течение эпи.
И у нашего врача такое же мнение, он тоже рекомендовал пропить курс. Честно :smu:sche_nie: я с перепугу никак не решусь.
Я не знаю,насколько можно судить про вред витамина В в питании по нашей сушке. Но у нас входят такие(во всяком случае я надеюсь, что там есть то,о чем пишут)
vitamin B1 mg/kg 10
vitamin B2 mg/kg 20
vitamin B6 mg/kg 20
vitamin B12 mcg/kg 100
И кроме того периодически я даю курсом магний В6--там тоже есть В6.
И в начале эпи я давала комплекс витаминов В месяц .Все было ок.
Аватара пользователя
URSA
Сообщения: 2243
Зарегистрирован: 02 дек 2015, 04:52
Благодарил (а): 14495 раз
Поблагодарили: 7225 раз

Спорные вопросы.

Сообщение URSA » 17 фев 2017, 17:57 #52

Эльза писал(а): Война в Афганистане (а сейчас и в Сирии, по моему мнению) невероятная ошибка нашего государства с колоссальными последствиями.
Невероятная ошибка - тащить политические темы на ЭТОТ форум...
Аватара пользователя
Эльза
Сообщения: 1602
Зарегистрирован: 21 июн 2016, 22:08
Откуда: Москва ЮАО, Елена
Благодарил (а): 11335 раз
Поблагодарили: 6448 раз

Спорные вопросы.

Сообщение Эльза » 17 фев 2017, 19:37 #53

URSA, никто политические вопросы не обсуждает. Я высказала своё мнение, посмотрев выложенный в теме "Борей, Аляскинский Маламут" ролик с песней. А он был про войну в Афганистане. Этим я Вас задела? Кстати, там девочками теракт обсуждался, почему тогда Вы это не заметили?
Паглюферал-3
Винпоцетин 5 мг по 1 табл. 2 р. в день
Омега-3 (1 капс.), кокосовое масло (0,5 чайн.л.), вет.капли Баха (утро+вечер по 0,5 пипет.)
Эльза, 5 лет (д.р. 17.02.14) Вес 37 кг
Аватара пользователя
URSA
Сообщения: 2243
Зарегистрирован: 02 дек 2015, 04:52
Благодарил (а): 14495 раз
Поблагодарили: 7225 раз

Спорные вопросы.

Сообщение URSA » 23 фев 2017, 14:23 #54

К вопросу о паскудной роли кальция и витаминов группы В

Зашла в тему Кальций прояснить "паскудную роль" кальция - и снова полный туман.
Натэлла писал(а): /.../ при судорожном припадке категорически противопоказаны препараты, содержащие в больших количествах натрий, кальций и глутамат. /.../ Серейский создавал свою смесь еще в те поры, когда не была известна паскудная роль кальция в активации механизмов внутреннего возбуждения нейронов и апоптоза (внезапнои массовой гибели клеток)
Почему дискинезии лечат витамином D , В6 и препаратами кальция? Потому что там НЕТ эпи-активности? Почему паглюферал выбивает кальций и В12 и его советуют принимать эпилептикам, а Хохлов пишет про вред?
URSA писал(а): Противоэпилептические препараты (ПЭП) могут оказывать неблагоприятное влияние на костную ткань, повышая риск развития переломов у пациентов с эпилепсией по сравнению с общей популяцией. Во многих исследованиях показано снижение минеральной плотности костной ткани, увеличение риска развития остеопении и остеопороза у пациентов, получающих традиционные и новые ПЭП. Политерапия и длительность приема ПЭП связаны с наиболее значительным риском снижения минеральной плотности костной ткани
URSA писал(а): Дефицит активного метаболита витамина D – 1,25(ОН)2D3 – вызывает нарушение всасывания кальция. Снижение уровня кальция в плазме крови и уменьшение уровня активного метаболита витамина D – 1,25(ОН)2D3 – в свою очередь вызывает пролиферацию клеток паращитовидной железы и увеличение секреции ПТГ. Такой вторичный гиперпаратиреоз стимулирует резорбцию кости,
URSA писал(а): При оценке изменений минерального метаболизма у пациентов с эпилепсией, принимающих препараты «старого» поколения (барбитураты, ФТ) и КБЗ, было выявлено снижение в плазме крови уровней кальция у 51% и магния у 63% обследованных
URSA писал(а): Большинство ПЭП могут оказывать неблагоприятное влияние на функцию ЦНС. Наиболее нейротоксичными препаратами считаются барбитураты, гидантоины и бензодиазепины. Из нейротоксических реакций наиболее часто встречаются — нарушения когнитивных функций, нарушения в аффективно-личностной сфере, гиперкинезы,
URSA писал(а): Влияние на костно-мышечную систему. Назначение вальпроатов и карбамазепина может приводить к развитию остеопороза. Необходимо назначать препараты кальция в сочетании с витамином D.
URSA писал(а): При длительном медикаментозном лечении организму требуется всё большее содержание в пище фиолиевой кислоты, гомоцистеина, а так же витамина B12.
О витаминах группы В речь у Хохлова при купировании приступов - "при судорожном припадке", - не попадалось ни разу, чтобы самими витаминами приступ купировали. Значит, или они в составе медикаментов, или организм ими был напитан посредством еды. - Опять же возвращаюсь к "спорному" - а вернее вообще туманному вопросу о роли витаминов В при эпилепсии.

Как именно уровень витаминов нруппы В приводит к приступу?
Этот же вопрос хотелось бы прояснить в отношении кальция... -

Статистика показывает, что уровень кальция И ТАК снижен медикаментозно на 50 (условно) процентов - а припадки есть! Абсолютно БЕЗ кальция не может быть организм - тогда о какой мере идет речь? И вообще почему речь идет об этой мере, если приступы все равно происходят даже на фоне пониженного кальция в организме?...
То же самое о витаминах группы В хотелось бы узнать - у кого какие соображения...
Аватара пользователя
URSA
Сообщения: 2243
Зарегистрирован: 02 дек 2015, 04:52
Благодарил (а): 14495 раз
Поблагодарили: 7225 раз

Спорные вопросы.

Сообщение URSA » 23 фев 2017, 16:01 #55

И вот еще туда же -
Екатерина7691 писал(а): поехали в лечебницу, по дороге был ещё один приступ, и по приезду в лечебницу ещё один. В лечебнице поставили в/в пирацетам и хлористый кальций.
Зачем врачи дают кальций собаке с приступом?... Почему не магнезию, к примеру? Они кальцием пытаются приступ остановить?...
nata197921
Сообщения: 1592
Зарегистрирован: 28 ноя 2016, 19:03
Откуда: Москва, Наташа
Благодарил (а): 13775 раз
Поблагодарили: 4815 раз

Спорные вопросы.

Сообщение nata197921 » 23 фев 2017, 16:09 #56

URSA писал(а): Почему не магнезию, к примеру? Они кальцием пытаются приступ остановить?...
Мы в капельницы добавляли кальций и магнезию( врач выписывал)
Помним...
Васек (08.2000-07.04.2018)
Евунчик (18.09.2004-19.04.2018)
Аватара пользователя
Екатерина7691
Сообщения: 1482
Зарегистрирован: 22 янв 2017, 06:59
Откуда: Глазов
Благодарил (а): 6079 раз
Поблагодарили: 5271 раз

Спорные вопросы.

Сообщение Екатерина7691 » 23 фев 2017, 17:23 #57

URSA, объяснили(точнее даже предположили) это тем, что ВОЗМОЖНО кальций понижен и поэтому случились приступы. Но не учли, что после падения могла образоваться гематома и хлористый ещё больший прилив крови к голове мог вызвать. А в капельницы тоже слышала, что добавляют. Как раз например в качестве гемостатика
Русский той Тим. Возраст 4 года. Вес 2,5кг . Паглюферал 1-1/4т 3р/д
Yukiko
Сообщения: 1362
Зарегистрирован: 23 окт 2015, 16:22
Откуда: Санкт-Петербург
Благодарил (а): 14091 раз
Поблагодарили: 13946 раз

Спорные вопросы.

Сообщение Yukiko » 23 фев 2017, 18:28 #58

URSA писал(а): Зачем врачи дают кальций собаке с приступом?... Почему не магнезию, к примеру? Они кальцием пытаются приступ остановить?
Слишком низкий уровень кальция может являться причиной судорожных приступов.
Аватара пользователя
redline11
Сообщения: 801
Зарегистрирован: 25 ноя 2013, 17:31
Откуда: Москва ,Елена
Благодарил (а): 1169 раз
Поблагодарили: 3012 раз

Спорные вопросы.

Сообщение redline11 » 24 фев 2017, 07:20 #59

да, и делают именно анализ на ионизированный кальций, если уровень сильно понижен то или капельницу или укол в холку кальция борглюконата
30кг :паглюферал3- 4 т
,эпитерра 2000, нб дек циннаризин 25 1/2 т 3 в день. янв-фев церепро 400мг капс в день. март-апр -милдронат 250мг 2 капсулы в день,май -сен сермион 10 мг 1 *2р,окт- нб циннаризин,июнь-магне В6-3 т в день
Аватара пользователя
URSA
Сообщения: 2243
Зарегистрирован: 02 дек 2015, 04:52
Благодарил (а): 14495 раз
Поблагодарили: 7225 раз

Спорные вопросы.

Сообщение URSA » 03 мар 2017, 17:22 #60

Карсил и эпилепсия
Людмилыч писал(а): Собакам, у которых эпи расторопшу нельзя, она повышает судорожную активность.
Вот еще одна теория, которая мне постоянно встречается - нельзя карсил / расторопшу. Другие пишут - врач назначает карсил, будучи в курсе, что у собаки эпилепсия.
Цитата:
Опасные связи
Воздействуя на печень, силимарин изменяет активность ее ферментов, которые играют очень важную роль в «переваривании» лекарственных средств. Одновременный прием расторопши с некоторыми препаратами может привести к тому, что их концентрация в организме окажется ниже или выше терапевтической. Поэтому до начала употребления растения важно проконсультироваться с лечащим врачом, который либо откорректирует дозы уже принимаемых медикаментов, либо подберет другой гепатопротектор.

К препаратам, которые вступают во взаимодействие с силимарином относятся:

антидепрессанты (паксил, флуоксетин, зверобой),
антипсихотические средства (клозапин),
противосудорожные препараты (карбамазепин),
транквилизаторы (лоразепам),
иммунодепрессанты (такролимус),
статины (средства для снижения уровня холестерина),
эстрогены.

Особые трудности вызывает замена психотропных лекарств. Поэтому пациентам с психическим заболеваниями (депрессией, шизофренией, эпилепсией) назначение расторопши не рекомендуется.
Так не противопоказана все таки, а есть риск опасных сочетаний с ПС - кто не принимает ПС или принимает ПС, на которые расторопша / карсил не влияют, то почему же не принимать? Зачем однозначно говорить, что нельзя при эпилепсии? Такая же ситуация с мелатонином, кстати.

Или есть еще какие то опасные свойства карсила, о которых тут не говорится?...
Натэлла
Сообщения: 9364
Зарегистрирован: 19 ноя 2012, 10:29
Откуда: Москва
Благодарил (а): 18396 раз
Поблагодарили: 10599 раз

Спорные вопросы.

Сообщение Натэлла » 03 мар 2017, 17:43 #61

URSA писал(а): Зачем однозначно говорить, что нельзя при эпилепсии?
bres писал(а): И еще про расторопшу. Почему она опасна для эпилептиков . После прочтения статей из энциклопедии , сделала вывод : расторопша , а именно ее вещества силибинин и силимарин , как относящиеся к классу флавоноидов , с большой легкостью пересекают гематоэнцефалический барьер , в мозгу они подобны возбуждающему нейромедиатору адреналину , и самое важное - угнетают выработку ацетилхолинэстразы , удаляющей возбуждающий нейромедиатор ацетилхолин ; следовательно могут запустить процесс возбуждения нейронов со всеми последствиями . Эти вещества в БАДах и экстрактах содержатся в очень большой концентрации .
Один из книг ФЛАВОНОИДЫ . Биохимия.Биофизика.Медицина. Авторы Тароховский. Ким. 2013г.
Карсил (Пост Натэлла №78587)
Аватара пользователя
URSA
Сообщения: 2243
Зарегистрирован: 02 дек 2015, 04:52
Благодарил (а): 14495 раз
Поблагодарили: 7225 раз

Спорные вопросы.

Сообщение URSA » 03 мар 2017, 18:17 #62

врачи не знают...

Шанько Г.Г., Шалькевич Л.В., Ивашина Е.Н., Барановская Н.Г. Использование гепато- и церебропротекторов при лечении эпилепсии у детей// Медицина, 2005. - №2 (49)..- С.46-48.

В ряде случаев назначаем церебропротекторы (актовегин, мексидол, пантогам, пиридоксин) – при наличии когнитивных нарушений и прогрессирующей атрофии головного мозга, а также гепатопротекторы (эссенциале, Лив-52, карсил) – при нарушении функции печени под влиянием антиконвульсантов или сопутствующей ее патологии, не связанной с противоэпилептическим лечением.
Аватара пользователя
URSA
Сообщения: 2243
Зарегистрирован: 02 дек 2015, 04:52
Благодарил (а): 14495 раз
Поблагодарили: 7225 раз

Спорные вопросы.

Сообщение URSA » 01 май 2017, 10:54 #63

Прямое зрение

Мне всегда было интересно, как камбала ВИДИТ рисунок поверхности дна, чтобы замаскироваться под нее, если 1 ее глаз на дне, а второй смотрит вверх... Вот что мне попалось в статье Натальи Бехтеревой
https://www.nkj.ru/archive/articles/6406/
 Скрытый текст:
" данным объективных методов, /.../ использовал альтернативное видение в условиях, когда можно было использовать обычное... /.../ если этот феномен подтвердится, придется думать об альтернативной (какие каналы?) передаче зрительной информации или о прямом поступлении информации в мозг человека, минуя органы чувств. Возможно ли это? Мозг отгорожен от внешнего мира несколькими оболочками, он прилично защищен от механических повреждений. Однако через все эти оболочки мы регистрируем то, что происходит в мозге, причем потери в амплитуде сигнала при прохождении через эти оболочки удивительно невелики - по отношению к прямой регистрации с мозга сигнал уменьшается по амплитуде не более чем в два-три раза (если уменьшается вообще!).

Так о чем же здесь идет речь, к чему нас подводят наблюдавшиеся факты?

Физик С. Давитая предложил оценивать формирование альтернативного зрения как феномен прямого видения. Речь, таким образом, идет о возможности непосредственного поступления информации в мозг, минуя органы чувств.

Возможность прямой активации клеток мозга факторами внешней среды и, в частности, электромагнитными волнами в процессе лечебной электромагнитной стимуляции легко доказывается развивающимся эффектом. Можно, по-видимому, допустить, что в условиях сверхзадачи - формирования альтернативного зрения - результат достигается действительно за счет прямого видения, прямой активации клеток мозга факторами внешней среды. Однако сейчас это - не более чем хрупкая гипотеза. А может быть, сами электрические волны мозга умеют "обыскивать" внешний мир? Типа "радиолокаций"? А может быть, всему этому есть другое объяснение? Надо думать! И изучать! /.../

Много лет назад, прицельно исследуя эпилептический мозг, я пришла к выводу, что не только локальная медленная активность, отражая изменения в мозговой ткани, обладает одновременно и защитной функцией (как показал известный английский физиолог Грей Уолтер в 1953 году). Функция подавления эпилептогенеза присуща физио-логическим процессам, проявляющимся высоковольтной медленной активностью пароксизмального типа. Предположение было проверено: на область эпилептогенеза был подан местно синусоидальный ток, модулирующий эти медленные волны, - он четко подавил эпилептиформную активность!

При эпилепсии мы видим эту защиту уже недостаточно активной, ее "перестает хватать" для подавления эпилептогенеза. И далее, усиливаясь, эта наша наиболее важная физиологическая защита становится сама явлением патологическим, выключая сознание на все более длинный срок /.../"
Аватара пользователя
URSA
Сообщения: 2243
Зарегистрирован: 02 дек 2015, 04:52
Благодарил (а): 14495 раз
Поблагодарили: 7225 раз

Спорные вопросы.

Сообщение URSA » 03 май 2017, 17:00 #64

astelo писал(а): Глаза безумные и зрачок на весь глаз. Глаза ни на что не реагируют.
Относительно того, в сознании собака или нет, встречала мнение, что "определить наличие сознания у животного в приступе затруднительно" - но если мы наблюдаем то, что описывает выше Лариса, то скорее всего без сознания, потому что -

=при наличии сознания зрачок на свет реагирует
=при наличии сознания веки не открывают глаз до такой степени, что он кажется круглым и как бы вылезающим из орбиты - иногда даже виден белок глаза животного
=при наличии сознания глаза движутся за предметом / объектом - а тут бывает или стеклянный неподвижный взгляд или беспорядочное вращение глазных яблок

и даже когда собака после приступа уже на ногах, у нее взгляд стеклянный, пустой как бы - я тоже сомневаюсь, что у нее сознание есть, она как бы не совсем еще вернулась. Это как мы можем двигаться, меняя позу во сне, например, и не просыпаться - сознание не включается.

дополню к
astelo писал(а): Глаза безумные и зрачок на весь глаз. Глаза ни на что не реагируют.
URSA писал(а): собака как бы в сознании, глотательный рефлекс есть, зрачки расширены и не сужаются от света - что это за состояние?
URSA писал(а): Нашла ответ - либо первая стадия комы либо шоковое состояние (из прочитанного поняла, что может быть и то и это) - сильно нарушено капиллярное кровообращение, дала пикамилон 1/2, кавинтон 1 т, сейчас все хорошо. Наверное, следует предполагать инсульт (микро?) и давать эти таблетки 3 дня, как рекомендует в своей статье Хохлов.
Инсульты у собак
Последний раз редактировалось URSA 09 июл 2017, 17:11, всего редактировалось 2 раза.
Аватара пользователя
URSA
Сообщения: 2243
Зарегистрирован: 02 дек 2015, 04:52
Благодарил (а): 14495 раз
Поблагодарили: 7225 раз

Спорные вопросы.

Сообщение URSA » 08 май 2017, 11:47 #65

Вынос мозга прямо - ЗА ЗАВТРАКОМ люди (?) обсуждают:
Спорные вопросы. - 1-.png
http://socialvet.ru/blog/news_vet/4508.html#cut

...а в чем был смысл стерилизации / кастрации перед смертью???...
Аватара пользователя
URSA
Сообщения: 2243
Зарегистрирован: 02 дек 2015, 04:52
Благодарил (а): 14495 раз
Поблагодарили: 7225 раз

Спорные вопросы.

Сообщение URSA » 26 май 2017, 18:14 #66

/.../текущие лекарства, даже очень эффективные, контролируют лишь симптомы, а не основную причину болезни. Во многих типах эпилепсии, по словам Скотта Барабана, текущие медикаменты вообще не имеют терапевтической ценности.
http://mednovelty.ru/content/organ-tran ... tion/3604/
Kirill
Сообщения: 3536
Зарегистрирован: 27 ноя 2014, 09:14
Откуда: Женева, Швейцария.
Благодарил (а): 12991 раз
Поблагодарили: 18378 раз

Спорные вопросы.

Сообщение Kirill » 29 май 2017, 21:51 #67

Исследования показали, что при виде хозяина в мозг кошки поступает 12% окситоцина (гормона любви), а у собаки гораздо больше – 60%

http://www.telegraph.co.uk/science/2016 ... gs-love-u/

#этоинтересно
Аватара пользователя
URSA
Сообщения: 2243
Зарегистрирован: 02 дек 2015, 04:52
Благодарил (а): 14495 раз
Поблагодарили: 7225 раз

Спорные вопросы.

Сообщение URSA » 09 июл 2017, 17:35 #68

...Марсик умер и Брес... как то всё неправильно... мы так радуемся, когда они появляются на свет и так печалимся, когда они нас оставляют. Хорошо бы наоборот - вот родилось существо, а мы прониклись мыслью, что оно смертно и погрустили; а умерло - были бы благодарны богу, что оно жило с нами, делило с нами жизнь... трудно их отпускать без протеста в душе... Пузырь лежит внизу - живая, теплая, дышит... уютная такая... я не боюсь, что она умрет. Боюсь, что не смогу понять, когда в ее голове месиво из крови и мозгов не оставят никакого шанса, а я буду считать дни "психоза" и продолжать для нее этот ужас... С другой стороны - а как понять? 2 дня зрачки не реагировали на свет... сложно все и страшно.
Натэлла
Сообщения: 9364
Зарегистрирован: 19 ноя 2012, 10:29
Откуда: Москва
Благодарил (а): 18396 раз
Поблагодарили: 10599 раз

Спорные вопросы.

Сообщение Натэлла » 10 июл 2017, 11:21 #69

URSA писал(а): 2 дня зрачки не реагировали на свет...
Вроде это первый такой случай на форуме.
От Марсика сразу отказалась мать, собаки не кормят больных щенков, видимо естественный отбор. Возможно там и не эпилепсия вовсе. Жил, благодаря хозяйке.
Аватара пользователя
URSA
Сообщения: 2243
Зарегистрирован: 02 дек 2015, 04:52
Благодарил (а): 14495 раз
Поблагодарили: 7225 раз

Спорные вопросы.

Сообщение URSA » 10 июл 2017, 12:51 #70

Натэлла писал(а): первый такой случай на форуме.
ну вот мы выжили - значит, 2 дня с полопавшимися сосудами в мозгах не всегда фатально... это было в пред-последний психоз, а последний был легче - я сразу грузила медикаментами по программе предыдущего психоза... может, сосудам это никак не помогло, но собака большую часть провела во сне (феназепам и мелаксен, и винпоцетин давала больше обычного + пикамилон)...

Дополню: Считают, что снижение ночной концентрации эндогенного антиконвульсанта мелатонина под влиянием внезапного повышения геомагнитной активности может вызывать фатальные сердечные аритмии (смотреть тут); мелаксен является полным химическим аналогом мелатонина, так что не просто для "сна" работал, как я думала, но и позитивно повлиял на стабилизацию физиологических процессов в тяжелом состоянии.
Последний раз редактировалось URSA 22 фев 2018, 08:40, всего редактировалось 1 раз.
Аватара пользователя
Лена78
Сообщения: 2720
Зарегистрирован: 28 апр 2016, 18:30
Откуда: Украина,Львов
Благодарил (а): 9095 раз
Поблагодарили: 9268 раз

Спорные вопросы.

Сообщение Лена78 » 10 июл 2017, 14:16 #71

Не знала, где правильно написать :-(
В их темах неправильно писать, и так больно.
А ведь Нелли тоже декс уколола и сразу после этого такая же реакция, только гипертрофированная .
Я с Нелли переписывалась, она все точно так описывала Алена.
Это ужасно.
Я думаю, может какая партия такая, тоже ж у нас покупали наверное.
И симптомы те же.
Может где написать , чтобы пока его не использовали в Украине,если недавно покупали.
Строк у Нелли декса был норм., покупала пару дней назад.
Аватара пользователя
АНЖЕЛA
Администратор конференции
Сообщения: 15511
Зарегистрирован: 20 ноя 2012, 00:00
Откуда: Санкт-Петербург
Благодарил (а): 27526 раз
Поблагодарили: 31574 раза

Спорные вопросы.

Сообщение АНЖЕЛA » 10 июл 2017, 14:27 #72

Лена! Я объявление сделала. Но нам бы фото упаковки, и , желательно с номером партии. Может есть у Нелли?
"Помогите Форуму, Кликните на рекламу!
Это не сложно, если ВАМ НУЖЕН ЭТОТ ФОРУМ!"


Про Агату (русский спаниель)

МРТ. Опрос.
Аватара пользователя
Лена78
Сообщения: 2720
Зарегистрирован: 28 апр 2016, 18:30
Откуда: Украина,Львов
Благодарил (а): 9095 раз
Поблагодарили: 9268 раз

Спорные вопросы.

Сообщение Лена78 » 10 июл 2017, 14:30 #73

Анжела !Спасибо большое!
Я спрошу у Нелли ,есть ли.
Аватара пользователя
Лена78
Сообщения: 2720
Зарегистрирован: 28 апр 2016, 18:30
Откуда: Украина,Львов
Благодарил (а): 9095 раз
Поблагодарили: 9268 раз

Спорные вопросы.

Сообщение Лена78 » 10 июл 2017, 17:07 #74

Анжела писал(а): нам бы фото упаковки
:-( увы, были только ампулы отдельно , но у Нелли их уже нет.
Аватара пользователя
URSA
Сообщения: 2243
Зарегистрирован: 02 дек 2015, 04:52
Благодарил (а): 14495 раз
Поблагодарили: 7225 раз

Спорные вопросы.

Сообщение URSA » 22 июл 2017, 19:31 #75

Способ выбора противосудорожного средства для лечения эпилепсии

От себя: вот такой метод предлагается. Если кто что поймет, делитесь.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии. Способ позволяет сократить сроки лечения. Для этого предварительно определяют коэффициент асимметрии рук и слуха, индивидуальный профиль функциональной асимметрии головного мозга, рассчитывают отношение величин коэффициента асимметрии рук и коэффициенту асимметрии слуха и с учетом полученных значений выбирают препарат из известных форм противосудорожных средств.

Изобретение относится к медицине, в частности к психиатрии и неврологии. Известен способ лечения больных эпилепсией, основанный на введении в организм больного противосудорожных средств (прототип).

Недостатком этого способа лечения является то, что в показаниях к назначению антиконвульсантов не учитываются индивидуальные особенности функциональной асимметрии головного мозга больных. Это отрицательно сказывается на качестве лечения и приводит к удлинению сроков пребывания больных в стационаре.
 Скрытый текст:
Известно использование результатов изучения индивидуальных профилей функциональной асимметрии (ФА) для определения доминантности полушарий головного мозга в отношении моторных и сенсорных функций.

Однако результаты определения индивидуальных профилей ФА головного мозга не используются для назначения лекарственных препаратов при лечении больных эпилепсией.

Целью предлагаемого изобретения является объективизация выбора противосудорожных средств и, как следствие, сокращение сроков лечения больных эпилепсией.

Цель достигается тем, что определяют индивидуальные профили функциональной асимметрии головного мозга с соотношением коэффициентов асимметрии рук и слуха (Кпр и Кпу) и в порядке эффективности при правом профиле ФА с показателем 1 < Кпр/Кпу 5 больным назначают финлепсин, дифенин, фали-лепсин, бензонал, фенобарбитал, антелепсин, хлоракон, сукси- леп, гексамили, триметин; при смешанном профиле с показателем 1 < Кпр/Кпу5 фенобарбитал, суксилеп, гексамидин, финлепсин, триметин, бензонал, дифенин, анте- лепсин, хлоракон, фали-лепсин; при смешанном профиле с показателем Кпр/Кпу 0 и > 5 фали-лепсин, суксилеп, дифенин, финлепсин, бензонал, хлоракон, фенобарбитал, антелепсин, триметин, гексамидин; при правом профиле с показателем 0 < Кпр/Кпу 1 гексамидин, фенобарбитал, финлепсин, суксилеп, триметин, дифенин, бензонал, при смешанном профиле с показателем 0 < Кпр/Кпу 1 финлепсин, фали-лепсин, триметин, бензонал, фенобарбитал.

Определяют моторные (рук и ног) и сенсорные (зрения в прицельной способности и слуха в дихотическом восприятии речевых стимулов) асимметрии. Степень асимметрий рук и слуха выражают коэффициентами Кпр и Кпу, их соотношение показателем Кпр/Кпу.

Профиль ФА оценивается как правый, если все составляющие его функции обнаруживают правые асимметрии, или как смешанный, если имеет место симметрия или левая асимметрия хотя бы одной из функций.

В группе больных, имеющих правый профиль ФА с показателем 1 < Кпр/Кпу 5, противосудорожные препараты в порядке эффективности распределяются следующим образом: финлепсин (положительный эффект лечения достигнут у 65,7% больных, получавших этот препарат), дифенин (65,6%), фали-лепсин (60,0%), бензонал (54,5%), фенобарбитал (52,9%), антелепсин (50,0%), хлоракон (50,0% ), суксилеп (42,9%) гексамилин (38,5%), триметин, (37,5%), смешанный профиль с показателем 1 < Кпр/Кп5 фенобарбитал (44,4%), суксилеп (42,8%), гексамилин (37,5%), финлепсин (37,0%) триметин (36,7%), бензонал (35,3%), дифенин (33,3% ), антелепсин (33,3% ), хлоракон (31,2%), фали-лепсин (27,3%); смешанный профиль с показателем Кпр/Кпу 0 и > 5 фали-лепсин (44,4%), суксилеп (42,9% ), дифенин (33,3% ), финлепсин (29,1%), бензонал (22,4%), хлоракон (22,2% ), фенобарбитал (15,5%), антелепсин (15,4%), триметин (12,5%), гексамидин (12,5% ); правый профиль с показателем 0 < Кпр/Кпу 1 гексамидин (13,0%), фенобарбитал (12,5%), финлепсин (11,1%), суксилеп (11,1%), триметин (10,0%), дифенин (9,5%), бензонал (5,9%), фали-лепсин (0%), антелепсин (0%), хлоракон (0% ); смешанный профиль с показателем 0 < Кпр/Кпу 1 финлепсин (13,3%), фали-лепсин (11,5%), триметин (7,7%), бензонал (7,4%), фенобарбитал (3,9% ), дифенин (0%), гексамидин (0%), антелепсин (0%), хлоракон (0%), суксилеп (0%).

П р и м е р 1. Больная Д. 50 лет, поступила в клинику с диагнозом: эпилепсия с частными полиморфными припадками, без характерологических изменений личности. Болела острыми респираторными заболеваниями. Припадки с 35 лет, генерализованные судорожные, психомоторные и висцеровегетативные. Принимала фенобарбитал 0,1 2 раза в день. При поступлении частота припадков до двух в сутки. В неврологическом статусе без очаговой симптоматики. ЭЭГ: умеренные диффузные изменения, непостоянный акцент патологической активности в правой теменно-височной области. ПЭГ: явления атрофического процесса головного мозга. Индивидуальный профиль ФА правый, Кпр/Кпу 1,7. На вторые и третьи сутки пребывания в стационаре отмечались генерализованные судорожные припадки. Отменен фенобарбитал, назначены дифенин 0,117-3 раза в день, финлепсин 0,2-2 раза в день. Припадков не наблюдалось.

П р и м е р 2. Больной С. 31 года, поступил в клинику с диагнозом: эпилепсия травматического генеза со вторично генерализованными судорожными припадками, без характерологических изменений личности. В 16-летнем возрасте получил черепно-мозговую травму. Через три года появились судорожные припадки с аурой в виде дереализационно-деперсонализационных феноменов. К моменту поступления в стационар припадки почти ежедневные. Принимал порошки в составе: дифенина 0,1, бензонала 0,1, триметина 0,1 3 раза в день. В неврологическом статусе без очаговой симптоматики. ЭЭГ: пароксизмальная активность из острых и дельта-волн в лобно-теменных отделах обоих полушарий. Индивидуальный профиль ФА смешанный (симметрия рук, правые асимметрии ног и зрения, симметрия слуха), Кпр/Кпу 3,0. Назначен фенобарбитал 0,05 3 раза в день. Припадков не отмечалось.

П р и м е р 3. Больная В. 31 года, инвалид 2-й группы, поступила в клинику с диагнозом: эпилепсия вследствие перенесенной нейроинфекции с частыми генерализованными судорожными припадками, выраженными характерологическими изменениями личности. Болела гриппом. Генерализованные судорожные припадки с 21 года, проявились после родов. После вторых родов участились по 4-6 в месяц. Дважды отмечались эпилептические статусы. Принимала фенобарбитал 0,75 3 раза в день. В неврологическом статусе: cглажена левая носогубная складка. Язык отклоняется влево. Сухожильные и периостальные рефлексы слева несколько живее, патологических нет. Чувствительность сохранена. Координаторные пробы выполняет. ЭЭГ: умеренные диффузные изменения с преобла- данием патологической активности тета- и дельта-диапазона в правом полушарии. ПЭГ: асимметричная сообщающаяся водянка головного мозга, диффузный арахноидит. Индивидуальный профиль ФА смешанный (правые асимметрии рук, ног, зрения, симметрия слуха), Кпр/Кпу 9,7. Назначен фали-лепсин 0,1 3 раза в день. Через неделю развился генерализованный судорожный припадок. За время дальнейшего пребывания в стационаре припадков не отмечалось.

П р и м е р 4. Больная Б. 21 года, поступила в клинику с диагнозом: эпилепсия с частыми полиморфными припадками, без характерологических изменений личности. Перенесла корь, грипп, эпидемический гепатит. Страдает хроническим тонзиллитом. Припадки с 16 лет, генерализованные судорожные, оперкулярные, метаморфопсии. Частота 3-4 раза в неделю. Принимала финлепсин 0,2 2 раза в день, хлоракон 0,25 2 раза в день. В неврологическом статусе: сглажена правая носогубная складка. ЭЭГ: диффузные изменения ирритативного характера. Четкой очаговой и пароксизмальной активности не выявлено. ПЭГ: симметричная внутренняя водянка головного мозга. Индивидуальный профиль ФА правый, Кпр/Кпу 0,8. В стационаре на фоне приема финлепсина и хлоракона в прежних дозах припадки продолжали появляться. Отменен хлоракон, назначен гексамидин 0,125 3 раза в день. Припадков не отмечалось.

П р и м е р 5. Больная Б. 30 лет, поступила в клинику с диагнозом: эпилепсия вследствие перенесенной нейроинфекции с частыми полиморфными припадками, умеренно выраженными характерологическими изменениями личности. В детстве перенесла пневмонию. Припадки с 22 лет, генерализованные судорожные, абсансы, пароксиз- мальная моторная афазия, "насильственные мысли". К моменту поступления в стационар пароксизмы ежедневные. Прини- мала бензонал 0,1 3 раза в день. В неврологическом статусе: сглажена правая носогубная складка. ЭЭГ: легкие диффузные изменения. Пароксизмальной и четкой очаговой активности не выявлено. Индивидуальный профиль ФА смешанный (симмет- рия рук и зрения, левая асимметрия ног, правая асимметрия слуха). Кпр/Кпу 0,15. Назначены финлепсин 0,1 3 раза в день, триметин 0,25 3 раза в день. Припадков не наблюдалось.

Способ применен у 378 больных в возрасте 17-56 лет. В 309 наблюдениях 81,7% в короткие сроки был достигнут положительный терапевтический эффект. Контрольную группу составили 40 больных, у которых при назначении антиконвульсантов индивидуальные профили ФА с соотношением Кпр/Кпу не учитывались. Положительный эффект получен в 14 (35%) наблюдениях.

Предлагаемый способ выбора лекарственного препарата для лечения больных эпилепсией с использованием в показаниях к назначению противосудорожных средств результатов исследования индивидуальных профилей ФА головного мозга с показателем Кпр/Кпу является более эффективным и обеспечивает сокращение сроков лечения по сравнению с известным.

СПОСОБ ВЫБОРА ПРОТИВОСУДОРОЖНОГО СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЭПИЛЕПСИИ, включающий назначение фенобарбитала, финлепсина, бензонала триметина, отличающийся тем, что, с целью сокращения сроков лечения, предварительно определяют коэффициент асимметрии рук Kпр, коэффициент асимметрии слуха Kпy, индивидуальный профиль функциональной асимметрии головного мозга, рассчитывают отношение Kпр / Kпу и при правом профиле асимметрии и значениях 1 < Kпр / Kпу 5 препарат выбирают из следующих: дифенин, фали-лепсин, антелепсин, хлоракон, суксилеп, гексамедин, при смешанном профиле асимметрии и значениях 1 < Kпр / Kпу 5 - суксилеп, гексамидин, дифенин, антелепсин, хлоракон, фали-лепсин, при смешанном профиле асимметрии и значениях Kпр / Kпу 0 > 5 фали-лепсин, суксилеп, дифенин, хлоракон, антелепсин, гексамидин; при правом профиле асимметрии и значениях 0 < Kпp / Kпу 1 гексамидин, суксилеп, дифенин; при смешанном профиле асимметрии и значениях 0 < Kпр / Kпу 1 фали-лепсин.

Вернуться в «OFF TOP»